Simone如何治疗特发性肺间质纤维化
的有关信息介绍如下：
特发性肺间质纤维化是一种进行的病理改变，一般起病比较隐匿，且病情发展较慢，因此很难在早期察觉并采取措施。
患者的病情发展到一定程度是会表现出呼吸困难、口唇发自、面部发绀的症状，少数还会出现杵状的情况。
出现这类病理变化一般无法实现逆转，只能通过下面几种方式控制。
1、氧疗
氧疗属于对症支持治疗的一种方式，由于肺间质纤维化患者会出现明显的低血氧症表现，因此通过吸氧可以改善组织缺氧的情况，将经皮血氧浓度维持在90%以上，避免出现多器官的衰竭。
这种方式一般需要长期治疗。
2、药物治疗
药物治疗最常用的是抗纤维化药物和抗酸药物。
前者主可以阻断成纤维细胞的增值、迁移和转化，抑制肺纤维化的发展，使用率较高的药物是尼达尼布和吡非尼酮。
后者常用的是雷尼替丁和雷贝拉唑，用于抑制胃食管反流，降低肺间质纤维化发展的速度。
3、手术治疗
手术治疗主要指的是肺部移植手术，其主要目的是提高患者的生活质量，延长生存周期，一般接受手术之后，5年内的生存率可以达到50%-60%。
但是需要注意接收手术后出现的排异反应。
4、姑息治疗
姑息治疗的主要目的是减轻患者的症状，缓解患者心理上的负担和情绪上的焦虑，对于由于肿瘤导致的肺间质纤维化可以起到一定的效果。
上述方式对于治疗特发性肺间质纤维化都有一定的作用，症状特别严重的也可以考虑进行免疫治疗，但是普遍只能够起到延长患者生存期的作用。
一般出现急性较重表现的患者恢复效果较差，中位生存期不到半年，如果属于除此急性发作期，在治疗期间的病死率可能高达90%以上。
